مطالعه ساختار بلوری rutile tio2 و سطح استوکیومتری و کاهش یافته (rutile tio2 (110) با استفاده از نظریه تابعیت چگالی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه
- نویسنده خدیجه خادمی ریزی
- استاد راهنما منوچهر بابایی پور
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
دی اکسید تیتانیم (tio2) یک اکسید فلز واسطه با گستره وسیعی از کاربردهاست، که مورد توجه بسیاری از محققین قرار گرفته است. این ماده همچنین به عنوان یک سیستم مدل در علوم سطح به کار برده می شود. محاسبات در چارچوب نظریه تابعیت چگالی به روش شبه پتانسیل و به کارگیری تقریب های lda و gga روی انبوهه rutile tio2 و سطح استوکیومتری و کاهش یافته (110) rutile tio2 انجام می شود. مطالعات ساختار الکترونی نشان می دهد که انبوهه rutile tio2 یک نیمه رسانا با گاف نواری عریض است. باند های هیبرید شده به طورعمده در پایین باند ظرفیت واقع شده اند در حالی که در بالای باند ظرفیت به طور عمده اوربیتال های o 2p فاقد همپوشانی قرار دارند. باند رسانش توسط توزیع اوربیتال های 3d تعیین می شود. گاف نواری و سطوح پایینی باند رسانش در ابریاخته سطح استوکیومتری شبیه انبوهه است در حالی که در ابریاخته سطح کاهش یافته حالت های اشغال شده در لبه پایینی باند رسانش وجود دارد که اصولاً حول اتم های ti سطح متمرکز شده اند
منابع مشابه
Acetone Chemistry On Oxidized Rutile TiO2(110)
Surface defects are known to dominate both the electronic and chemical properties of metal oxide surfaces, an object of much study for use in catalytic processes. In order to study surface chemistry in detail, an ultra-high vacuum (UHV) chamber was designed to combine a LEED and STM system. Construction is underway, with a reported initial base pressure of 10−9 Torr revealing no major leaks. On...
متن کاملDehydration and dehydrogenation of ethylene glycol on rutile TiO2(110).
The interactions of ethylene glycol with a partially reduced rutile TiO2(110) surface have been studied using temperature programmed desorption (TPD). The saturation coverage on surface Ti rows is determined to be 0.43 monolayer (ML), slightly less than one ethylene glycol per two Ti sites. Most of the adsorbed ethylene glycol (∼80%) undergoes further reactions to yield other products. Two majo...
متن کاملNO adsorption and diffusion on hydroxylated rutile TiO2(110).
We report a computational study of NO adsorption and diffusion on the hydroxylated rutile TiO2(110) surface performed with density functional theory (DFT) calculations corrected by on-site Coulomb corrections and long-range dispersion interactions. NO prefers to adsorb with its N-end down at surface Ti5c sites. The excess electron that is located at a subsurface site for the hydroxylated surfac...
متن کاملInteraction of CO2 with oxygen adatoms on rutile TiO2(110).
The interactions of CO2 with oxygen adatoms (Oa's) on rutile TiO2(110) surfaces have been studied using scanning tunneling microscopy. At 50 K CO2 is found to adsorb preferentially on five-coordinated Ti sites (Ti5c's) next to Oa's rather than on oxygen vacancies (VO's) (the most stable adsorption sites on reduced TiO2(110)). Temperature dependent studies show that after annealing to 100-160 K,...
متن کاملIntrinsic diffusion of hydrogen on rutile TiO2(110).
The combined experimental and theoretical study of intrinsic hydrogen diffusion on bridge-bonded oxygen (BBO) rows of TiO 2(110) is presented. Sequences of isothermal scanning tunneling microscopy images demonstrate a complex behavior of hydrogen formed by water dissociation on BBO vacancies. Different diffusion rates are observed for the two hydrogens in the original geminate OH pair suggestin...
متن کاملReactivity of sub 1 nm supported clusters: (TiO2)n clusters supported on rutile TiO2 (110).
Metal oxide clusters of sub-nm dimensions dispersed on a metal oxide support are an important class of catalytic materials for a number of key chemical reactions, showing enhanced reactivity over the corresponding bulk oxide. In this paper we present the results of a density functional theory study of small sub-nm TiO(2) clusters, Ti(2)O(4), Ti(3)O(6) and Ti(4)O(8) supported on the rutile (110)...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا - دانشکده علوم پایه
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023